Heterolytic rupture of chemical bonds P-P in  gas phase of the type (NH2)3P-P(X)2 ( X=CN, CHO and NO2)

 

rupture hétérolytique des liaisons chimiques covalentes en phase gazeuse des molécules

de thype P-P(NH2)3P-PX2 (où X=CN, CHO et  NO2)  

 

H.  Bourzi1*, M.  Hilali1, N.  Azrour1, L.  Bazzi1, S.  El Issami1, D.  Peeters2

1 Equipe de Chimie Physique Appliquée ECPA, laboratoire des sciences des Matériaux et environnement,

Université Ibn Zohr, Faculté des Sciences, D. P.  8106, Agadir, Maroc

2 Laboratory manager of  the Structural Chemistry of Louvain -la-Neuve (Belgium)

* Corresponding authors.   E-mail address: h. bourzi@live. fr / h. bourzi@gmail. com

Received: 07 August 2012; revised version accepted: 30 September 2012

 

Abstract             

     The objective of this work is studying the process of the rupture of chemical bond P-P where phosphorus P is a heavy atom belonging to the 3rd period of Mendeleïev’s table.  This rupture occurs in an extremely short time, in the order of picosecond.   Among various products which result from it, we will consider not only the production of the radicals, but also the formation of ions oppositely charged.   We want to understand the effect of substituent X on the heterolytic and homolytic dissociation of chemical bonds covalent P-P.  In particular, we studied some organic compounds which are likely to be dissociated preferentially in ions rather than in radicals.   We showed that the molecules (NH2)3P-PX2, (or X=CN, CHO, and NO2) can satisfy this requirement and present heterolytic as well as hemolytic dissociations.

 

Keywords: Rupture of chemical bond P-P; (NH2)3P-PX2 .

 

Résumé

    Nous nous sommes intéressés au processus de la rupture de la liaison chimique P-P où  le phosphore P est un atome lourd appartenant à la 3ème période du tableau de Mendeleïev.  Cette rupture se produit en un temps extrêmement court, de l’ordre de picoseconde.  Parmi divers produits qui en résultent, nous envisagerons non seulement la production des radicaux, mais aussi la formation d’ions de charges opposées.  Nous cherchons à comprendre l’effet du substituant X sur la dissociation hétérolytique et homolytique des liaisons chimiques covalentes  P-P.  En particulier, nous étudions certains composés organiques susceptibles de se dissocier préférentiellement en ions plutôt qu’en radicaux.  Nous avons montré que les molécules de type (NH2)3P-PX2, (où X=CN, CHO et NO2) peuvent répondre à cette exigence et présenter des dissociations hétérolytiques aussi bien que homolytiques.     

 

Mots clés : Rupture de la liaison chimique P-P ; (NH2)3P-PX2.

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