Theoretical study by quantum calculations

of some molecular properties

of quinoxalinedione derivatives

 

Etude théorique par calculs quantique de quelques Propriétés moléculaires des dérives de quinoxalinedione

 

A. El Assyry1, B. Benali1*, Z. Lazar1, A. Boucetta1, C. Jarmoumi2, M. Massoui2, B. Lakhrissi2

1 Laboratoire d’Optoélectronique et de Physico-chimie des Matériaux, Université Ibn Tofail, Faculté des Sciences,

 Département de Physique, B.P. 133, Kénitra, Morocco

2 Laboratoire de Chimie des Agroressources, Université Ibn Tofail, Faculté des Sciences,

Département de Chimie, B.P. 133, Kénitra. Morocco

* Corresponding author. E-mail: benali_bouziane@yahoo.fr

Received: 09 June 2005; revised version accepted: 21 March 2006

 

Abstract

   Geometries and proprieties depending on the electron density for some quinoxalinedione derivatives are optimized and obtained by RHF/STO-3G quantum calculations. The results indicate a strong polarization between carbonyl and phenyl ring which determines to a great extent the expected reactivity. Electrostatic potentials, atomic charges and dipole moments permit qualitative predictions about the reactivity of these derivatives.

 

Keywords: Quinoxalinedione; RHF/ STO-3G; Geometrical parameters; Atomic charge; Electron density; Electrostatic potential; Dipole moments.

 

Résumé

   Les calculs quantiques par la méthode RHF/STO-3G sont exécutés pour optimiser des géométries et obtenir des propriétés moléculaires pour quelques dérivés de quinoxalinedione. Les résultats indiquent une forte polarisation entre les noyaux hétérocyclique et aromatique qui détermine en grande partie la réactivité prévue. Les potentiels électrostatiques, les charges atomiques et les moments dipolaires ont permis l’extension des prévisions qualitatives au sujet de la réactivité de ces dérivés.

   

Mots clés : Quinoxalinedione; RHF/STO-3G; Paramètres géométriques; Charge atomique; Densité électronique;  Potentiel électrostatique; Moments dipolaires.

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