THE SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION (SCR) ACTIVITY MEASUREMENTS UNDER (NO-CO-C3H6-O2) MIXTURE

OVER THE Ir/Al2O3 AND Ir/TiO2 CATALYSTS

 

MESURE DE L’ACTIVITE DES CATALYSEURS Ir/Al2O3 ET Ir/TiO2

VIS-A-VIS DE LA REDUCTION CATALYTIQUE SELECTIVE (SCR)

SOUS LE MELANGE (NO-CO-C3H6-O2)

 

M. Nawdali1*, J. Toyir1, F. Miloua2, R. Miloua2, H. Toufik1, Nacer. E. Elkadri1

1Laboratoire, de l’Energie, des Ressources Naturelles et de la Modélisation – Equipe de recherche en chimie appliquée

Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté Polydisciplinaire de Taza-B.P 1223, Taza, Maroc

2Laboratoire d’Elaboration et de Caractérisation de Matériaux, Université Djillali Liabès, BP 89, Sidi-Bel-Abbès, Algérie.

* Corresponding author. E-mail: nawdali@yahoo.fr

Received: 01 February 2009; revised version accepted: 19 March 2009

 

Abstract

     The selective catalytic reduction (SCR) of nitric oxide by propene over Ir/Al2O3 and Ir/TiO2 under lean-burn conditions (1000 vpm NO, 2000 vpm C3H6, 500 vpm CO, 10 vol. % O2) was studied. Both Ir/TiO2 and Ir/Al2O3 solids are active for the NO reduction into N2 regardless of the nature of the support, TiO2 or Al2O3. In all cases the activity in the selective reduction of NO is enhanced after exposure of the catalyst to the reaction mixture. This activation is accompanied by iridium sintering. The metallic dispersion after activation, irrespective of the support used, is almost the same. In spite of similar dispersions of Ir on Ir/Al2O3 and Ir/TiO2 after activation, the catalytic behaviour of both catalysts is different. The conversion of NO into N2 is significantly higher on Ir/TiO2 than on Ir/Al2O3 while the similar activities for the NO oxidation into NO2 are observed over both solids.

 

Keywords : de-NOx; Selective nitric oxide reduction; NO SCR; Ir/g-Al2O3 catalyst; Ir/TiO2 catalyst; activation under reaction; propene.

 

Résumé

     La réduction catalytique sélective (SCR) du monoxyde d’azote (NO) par le propène (C3H6) a été étudiée dans les conditions des mélanges pauvres (1000 vpm NO, 2000 vpm C3H6, 500 vpm CO, 10 vol. % O2) sur des catalyseurs Ir/TiO2 et Ir/Al2O3. Les deux solides présentent une activité de-NOx significative vis-à-vis de la reduction de NO en N2 indépendamment de la nature du support, TiO2 ou Al2O3. Dans les deux cas, la reduction catalytique sélective de NO en N2 croît après exposition des solides au mélange réactionnel. Cette activation est accompagnée d’un frittage des particules de Ir. Bien que les mesures de dispersions, après activité SCR, conduisent à des valeurs similaires, les deux catalyseurs montrent des comportements d’activité SCR différents vis-à-vis de la reduction de NO en N2. La conversion de NO en N2 est plus activée sur le catalyseur Ir/TiO2 que sur le catalyseur Ir/Al2O3 alors que l’oxydation de NO en NO2 est semblable pour les deux types de solides.

 

Mots clés : de-NOx; réduction catalytique sélective; NO SCR; catalyseur Ir/g-Al2O3; catalyseur Ir/TiO2; activation sous mélange réactionnel; propène.

© 2015